Ciproflox

Posted: Cartog Date of post: 11-Feb-2019
Ciprofloxacin Cipro Uses, Dosage, Side Effects -

Ciprofloxacin Cipro Uses, Dosage, Side Effects -

Акваципро (Aquacipro), Апципро (Alcipro), Арфлокс (Arflox), Афеноксин (Afenoxin), Зиндолин (Zindolin), Ифиципро (Ificipro), Квинтор (Quintor), Квипро (Quipro), Липрохин (Liproquine), Микрофлокс (Microflox), Медоциприн (Medociprin), Неофлоксин (Neofloxih), Проципро (Procipro), Реципро (Recipro), Сифлокс (Siflox), Тацип (Tacip), Цифлоксинал (Cifloxinal), Цилоксан (Ciloxan), Циплокс (Ciplox), Ципраз (Cipraz), Ципрекс (Ciprex), Ципровин 250 (Ciprovin 250), Ципродар (Ciprodar), Цепрова (Ceprova), Цефобак (Cefobac), Ципринол (Ciprinol), Ципробай (Ciprobay), Ципробид (Ciprobid), Ципролакэр (Ciprolacer), Ципролет (Ciprolet), Циплокс (Ciplox), Ципрекс (Ciprex), Ципробрин (Ciprobrin), Ципродокс (Ciprodox), Ципролон (Ciprolon), Ципролон CP (Ciprolon SR), Ципромед (Cipromed), Ципромид (Cipromid), Ципропан (Cipropan), Ципросан (Ciprosun), Ципросол (Ciprosol), Ципронат (Cipronat), Ципроцинал (Ciprocynal), Цитерал (Citeral), Цифлоцин (Ciflocin), Цифран (Cifran). Таблетки (250 мг, 500 мг, 750 мг); таблетки, покрытые оболочкой (250 мг, 500 мг); таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой (500 мг, 1 г); фильм-таблетки (250 мг, 500 мг); раствор для инфузий (в 1 мл — 2 мг); глазные капли (в 1 мл — 3 мг). Проникает через плацентарный барьер, поступает в молоко матери. Метаболизируется в печени с образованием малоактивных метаболитов. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в т. заболевания дыхательных путей, брюшной полости и органов малого таза, костей, суставов, кожи, септицемия, тяжелые инфекции ЛОР-органов и др. Ципрофлоксацин — противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов: синегнойной, гемофильной и кишечной палочек, шигелл, сальмонелл, менингококка, гонококка. Лечение послеоперационных инфекций, профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом. Ципрофлоксацин активен в отношении многих штаммов стафилококков (продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу, метициллинорезистентных), некоторых разновидностей энтерококков, а также кампилобактера, легионелл, микоплазм, хламидий, микобактерий. острые и подострые конъюнктивиты, блефароконъюнктивиты, блефариты, бактериальные язвы роговицы, кератиты, кератоконъюнктивиты, хронические дакриоциститы, мейбомииты. В отдельных случаях разовая доза может составлять 750 мг, а кратность применения — 3-4 раза. Таблетки следует проглатывать целиком, натощак, запивая небольшим количеством воды. Ципрофлоксацин активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы. Инфекционные поражения глаз после травм или попадания инородных тел. Для в/в введения разовая доза — 100-200 мг, кратность введения — 2 р/сут; продолжительность лечения — 1 -2 нед, при необходимости и более. К препарату резистентны: Ureaplasma urea-lyticum, CI. difficile, Nocardia asteroidek Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно. Препарат можно вводить в/в струйно, но более предпочтительно капельное введение в течение 30 мин. У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования. С осторожностью назначают ципрофлоксацин пациентам пожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, НМК, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии. This includes bone and joint infections, intra abdominal infections, certain type of infectious diarrhea, respiratory tract infections, skin infections, typhoid fever, and urinary tract infections, among others. Ciprofloxacin is used to treat a wide variety of infections, including infections of bones and joints, endocarditis, gastroenteritis, malignant otitis externa, respiratory tract infections, cellulitis, urinary tract infections, prostatitis, anthrax, and chancroid. Ciprofloxacin only treats bacterial infections; it does not treat viral infections such as the common cold. For certain uses including acute sinusitis, lower respiratory tract infections and uncomplicated gonorrhea, ciprofloxacin is not considered a first-line agent. Ciprofloxacin occupies an important role in treatment guidelines issued by major medical societies for the treatment of serious infections, especially those likely to be caused by Gram-negative bacteria, including Pseudomonas aeruginosa. For example, ciprofloxacin in combination with metronidazole is one of several first-line antibiotic regimens recommended by the Infectious Diseases Society of America for the treatment of community-acquired abdominal infections in adults. In other cases, treatment guidelines are more restrictive, recommending in most cases that older, narrower-spectrum drugs be used as first-line therapy for less severe infections to minimize fluoroquinolone-resistance development.

Ciprofloxacin 500mg Film-coated Tablets - Summary of Product.

Ciprofloxacin 500mg Film-coated Tablets - Summary of Product.

Ципрофлоксацин — противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов: синегнойной, гемофильной и кишечной палочек, шигелл, сальмонелл, менингококка, гонококка. Ципрофлоксацин активен в отношении многих штаммов стафилококков (продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу, метициллинорезистентных), некоторых разновидностей энтерококков, а также кампилобактера, легионелл, микоплазм, хламидий, микобактерий. Ципрофлоксацин активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы. К препарату резистентны: Ureaplasma urea-lyticum, CI. difficile, Nocardia asteroidek Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч. заболевания дыхательных путей, брюшной полости и органов малого таза, костей, суставов, кожи; септицемия; тяжелые инфекции ЛОР-органов. Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом. Для местного применения: острые и подострые конъюнктивиты, блефароконъюнктивиты, блефариты, бактериальные язвы роговицы, кератиты, кератоконъюнктивиты, хронические дакриоциститы, мейбомиты. Фторкинолон, синтетическое химиотерапевтическое средство, производное налидиксовой кислоты с широким противомикробным спектром. Предназначен для перорального и парентерального применения. Обладает бактерицидным эффектом, который зависит от концентрации в очаге инфекции. Механизм бактерицидного действия включает блокировку репликации ДНК путём связывания с ДНК-гиразой. Фторхинолоны обладают в 100 раз большим сродством с бактериальной гиразой по сравнению с гомологичным ферментом млекопитающих. Хорошо проникает в ткани и органы, в том числе внутрь клетки. Антимикробная активность усилена кольцом циклопропана в положении 1, фторированным углеродом в положении 6 и пиперазиновым кольцом в положении 7. aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma (активность несколько ниже), Brucella, Chlamydia, Legionella, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intracellulare, enterokoki (за исключением Enterococcus faecium) – активность несколько ниже; стафилококки, включая метициллин-резистентные штаммы, стрептококки - активность препарата против Streptococcus pneumoniae является недостаточной для достижения терапевтического эффекта, анаэробные стрептококки. Биодоступность после применения перорально составляет 70–85%, у пожилых людей биодоступность выше. Концентрация в спинномозговой жидкости составляет 20% от концентрации в сыворотке, концентрация в легочной ткани и предстательной железе многократно превышает концентрацию антибиотика в сыворотке. Обладает постантибиотическим эффектом, который составляет 1-6 часов для грамотрицательных бактерий. Не активен против: Xanthomonas (Stenotrophomonas) maltophilia, Burkholderia cepacia, Nocardia, Enterococcus faecium, Ureaplasma, недостаточная активность против анаэробных грамотрицательных бактерий (Bacteroides) и бацилл Clostridium difficile. Проникает через плаценту и в грудное молоко (75% от концентрации в сыворотке). Антибактериальный спектр: аэробные грамотрицательные бактерии семейства Enterobacteriaceae, Vibrio, H. После перорального применения 500 мг с интервалом в 12 часов значение AUC было таким же, как после введения 400 мг ципрофлоксацина внутривенно путём инфузии, длящейся 60 минут и применяющейся с таким же интервалом.

Ciprofloxacin 500 MG Tablet - Uses, Dosage, Side Effects. - Practo
Ciprofloxacin 500 MG Tablet - Uses, Dosage, Side Effects. - Practo

Apr 19, 2018. Ciprofloxacin 500 MG Tablet is an antibiotic that is used to treat a variety of bacterial infections such as bronchitis, pneumonia, gonococcal. Ciprofloxacin is a broad-spectrum antimicrobial bactericidal action of ciprofloxacin results from inhibition of the enzymes.

Ciproflox
Rating 4,6 stars - 565 reviews